1ª parte: La responsabilidad de decir que mi hijo tiene autismo

Olga Lalín

Con todos mis respetos al filósofo clásico, en la anterior entrada decía que  Aristóteles estaba equivocado: las personas con diversidad funcional no son menos persona, ni ciudadanos de segunda categoría, deben ser ciudadanos de pleno derecho, son personas valerosas y valiosas para nuestra sociedad.

Pues bien, hablando del empoderamiento, de darles poder y voz propia a las personas con diversidad funcional, hablaré de mi experiencia personal y de mi convicción profunda de que la lucha por los derechos de nuestros niños empieza en la propia familia.

Desde que nos dieron el diagnóstico de Manuel el 19 de enero de 2011, mi marido y yo tuvimos las ideas claras sobre qué hacer con la nueva situación. Al principio estás en shock, vives un caos emocional y tienes que asumir la “nueva condición” de tu hijo. Manuel era el mismo niño pero ahora teníamos que afrontar una circunstancia que, por grave, nos…

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3 pensamientos en “1ª parte: La responsabilidad de decir que mi hijo tiene autismo

  1. Opino exactamente igual que tú…si queremos que la sociedad cambie su visión del autismo lo primero que tenemos que hacer las familias es hablar abiertamente y con naturalidad,para mi,la información siempre ha sido fundamental,de ahí una de las razones de crear mi blog,dar a conocer una realidad que pocos conocen….me quedo con esta frase tuya importantisima: Que la gente sepa que tiene autismo se traduce normalmente en comprensión, empatía y ayuda. Cuando las familias hacemos como que no pasa nada estamos haciendo invisibles a nuestros hijos y, lo que es peor, estamos exponiéndolos a miradas y comentarios injustos.
    Un besazo¡

  2. Totalmente de acuerdo con el artículo. La inclusión empieza por reconocer que una persona es diferente, y hacer que otros le reconozcan y acepten con tanta validez como tiene cualquier ser humano.

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